染色体是细胞核中的遗传物质载体，负责传递遗传信息。正常情况下，人类体细胞中包含23对染色体，其中一对为性染色体，决定了个体的性别。染色体异常指的是这些染色体的数量或结构发生异常，包括以下几种类型：

1. 数量异常：包括非整倍体（如唐氏综合症）和多倍体（如三倍体）等。

2. 结构异常：包括缺失、重复、易位和倒位等。

染色体异常的影响

染色体异常可能导致以下影响：

1. 生长和发育问题：染色体异常可能导致生长迟缓、智力障碍、面部特征异常等。

2. 遗传疾病：某些染色体异常与遗传疾病有关，如唐氏综合症、克氏综合症等。

3. 生殖问题：染色体异常可能导致生育困难、习惯性流产或不孕。

染色体异常的检测与诊断

染色体异常的检测与诊断通常通过以下方法进行：

1. 染色体核型分析：通过染色体显带技术，观察染色体的数量和结构。

2. 基因芯片技术：检测染色体上的微小缺失或重复。

3. 序列分析：对染色体上的基因进行测序，以确定是否存在特定基因突变。