疾病概述
遗传性卵巢癌是指由特定基因突变遗传给下一代，导致卵巢癌发病风险显著增高的疾病。它不是单一的癌症，而是指因遗传因素而高发的卵巢癌类型。与散发性卵巢癌相比，发病年龄可能更早，且常与其他癌症（如乳腺癌）风险增加相关。了解家族史并进行基因检测是预防和管理的关键。
早期通常没有明显症状，易被忽视。随着病情发展，可能出现腹胀、腹痛、骨盆不适、易饱、尿频尿急等非特异性症状。这些症状也常见于其他良性疾病，因此有家族史的高危人群需格外警惕，及时就医检查。
主要通过血液或唾液样本进行基因检测，分析BRCA1、BRCA2等已知致病基因是否存在有害突变。检测前需进行专业的遗传咨询，以理解检测的意义、结果和可能的后续措施。
