染色体异常是一种遗传性疾病，通常涉及染色体数量或结构的改变。以下是一些可能导致染色体异常的人群。

1. 有家族遗传病史的人

如果家族中有人患有染色体异常，如唐氏综合症、克氏综合症等，那么其他家族成员也可能存在染色体异常的风险。

2. 年龄较大的父母

年龄较大的父母，尤其是母亲超过35岁，其子女出现染色体异常的风险较高。这是因为随着年龄的增长，卵子和精子的质量可能下降，从而导致染色体异常。

3. 先天性发育异常的儿童

一些儿童在出生时可能表现出先天性发育异常，这些异常可能是由染色体异常引起的。医生通常会通过染色体分析来确定是否存在问题。

4. 不明原因不孕的夫妇

一些夫妇可能因为染色体异常而不孕。在这种情况下，医生可能会建议进行染色体检查，以确定是否存在潜在的问题。

5. 有多次自然流产史的妇女

多次自然流产可能与染色体异常有关。医生可能会建议进行染色体检查，以了解是否存在导致流产的遗传因素。

需要注意的是，染色体异常可能发生在任何人群中，而且并非所有染色体异常都会导致严重的健康问题。通过染色体检查和遗传咨询，可以帮助人们了解自己的染色体状况，并为可能的风险提供早期干预。 染色体异常可能影响多个不同的人群，包括有家族遗传病史的人、年龄较大的父母、先天性发育异常的儿童、不明原因不孕的夫妇以及有多次自然流产史的妇女。通过了解这些风险因素，可以更好地预防和应对染色体异常。