该检测采用高深度二代测序技术，动态监测外周血循环肿瘤DNA中与肿瘤相关的基因变异，以评估实体瘤治疗后是否存在分子层面的微小残留病灶。核心检测内容包括患者肿瘤组织样本分析确定的个体化基因突变图谱，通常涵盖数十至数百个与实体瘤发生发展密切相关的驱动基因及高频突变位点，例如EGFR、KRAS、TP53、PIK3CA、BRAF等基因上的特定热点变异。在后续多次血液监测中，将特异性地追踪这些患者独有的体细胞突变序列，通过超高灵敏度技术检测其是否存在及丰度变化，从而实现MRD的精准评估与复发风险预警。
I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等
I-III期实体瘤术后患者；需要动态监测复发风险的肿瘤患者
主要适合两类人：一是刚做完手术的I-III期实体瘤（如肺癌、肠癌、乳腺癌等）患者，想知道体内是不是真的干净了；二是已经结束治疗（手术、放化疗等），处于康复期，但心里总不踏实，希望有个更灵敏的“监控”来替代常规复查的人。比如，一位50岁的肠癌大叔，手术很成功，但他和家人都想更安心，就可以通过这个检测来动态监控。又或者，一位肺癌术后的阿姨，虽然CT检查没问题，但肿瘤标志物略有波动，用它来评估会更精准。
采样前7天内避免输血。采集外周静脉血10mL至cfDNA专用采血管（Streck管）中，轻柔颠倒混匀8-10次。严格按照无菌操作规范进行静脉穿刺，防止样本污染。
采样后96小时内常温（6-30℃）运输至实验室。禁止冷冻、冷藏或剧烈震荡。
想象一下，肿瘤就像一栋违章建筑（肿瘤组织），手术把它拆除了。但拆除过程中，可能会有一些极小的砖块和灰尘（肿瘤细胞或DNA碎片）掉进旁边的河流（血液循环系统）里，这些就是“微小残留病灶”（MRD）。我们的检测就像一个超级灵敏的“水质监测仪”。首先，我们会分析拆下来的违章建筑材料（手术切下的肿瘤组织），搞清楚它的独特“花纹”（患者特异的基因突变）。然后，在术后定期从你的手臂上抽一管血，用名叫“二代测序（NGS）”的超高精度技术，在血液里大海捞针，专门寻找带有那些特定“花纹”的DNA碎片。如果监测仪多次都检测不到这些“花纹”，说明“河道”很干净，复发风险低；如果检测到，哪怕量非常非常少，也提示可能有“重建违章建筑”（复发）的风险，需要医生及时介入。
报告的核心是看你血液中是否检测到“肿瘤相关基因变异”以及它的“丰度”（可以理解为浓度）。一份“阴性”报告意味着在当前检测灵敏度下，没有发现你特有的肿瘤DNA指纹，提示微小残留病灶状态为阴性，复发风险较低，你可以和医生一起继续保持定期观察。一份“阳性”报告则意味着检测到了特定的肿瘤DNA，即使丰度很低，也提示存在MRD，复发风险相对增高。这绝对不等于复发，而是一个重要的预警信号。这时千万不要慌张，最关键的是立即与你的主治医生沟通。医生会结合你的具体情况（如本次检测丰度、相比上一次的变化趋势、影像学检查等），综合判断，并可能据此调整后续的复查频率或考虑进行辅助治疗等干预，把复发风险扼杀在萌芽阶段。
拨打专属客服热线或在线提交咨询，1对1专业评估，确定检测项目与方案
到机构现场采样、上门采样或邮寄采样工具自助采样，全程匿名隐私保障
样本送至CNAS/CMA认证实验室，使用ABI 9700/MGISEQ-200等三甲同款设备
电子版优先发送至客户邮箱/微信，纸质报告可选邮寄或自取，全国通用
提供1对1电话/视频报告解读服务，遗传咨询师协助制定下一步健康管理计划
整个过程像一次定制化的长期健康监护。第一步（初测）：在手术后，用切除的肿瘤组织样本进行首次基因分析，建立你个人的“肿瘤基因指纹”。第二步（血检）：之后根据医生制定的计划（通常从术后开始，约每3-6个月一次），你只需要到医院或采血点抽取10毫升左右的全血（就像平常抽血化验一样），无需空腹等特殊准备。第三步（送检与等待）：样本会由专业机构冷链运输到实验室进行检测。你需要等待大约7-10个工作日，就可以收到详细的检测报告。整个“全程管理”套餐包含首次组织分析和后续多次（共7次）血液监测。
本页信息仅供了解检测项目使用，不构成诊疗建议。是否需要检测、选择哪个项目，请结合主治医生意见判断。
