本检测针对中国男性高发的四种恶性肿瘤,通过飞行时间质谱技术检测其关键遗传易感位点。检测内容包括肺癌相关的EGFR L858R、ALK融合基因常见断点以及TP53 R175H等驱动及抑癌基因位点;结直肠癌相关的APC I1307K、KRAS G12D等基因的胚系易感变异;胃癌相关的CDH1(E-钙粘蛋白)的遗传性突变热点,以及MLH1、MSH2等林奇综合征相关基因的特定位点;肝癌相关的PNPLA3 I148M、HFE C282Y等与代谢和铁沉积相关的风险等位基因。检测涵盖上述癌种明确关联的数十个核心基因及特定单核苷酸多态性位点。
通过胃癌、肺癌、前列腺癌、肝癌易感基因检测,了解机体相关疾病的发生风险,针对性地开展疾病预防,做到早知道、早预防,延缓或避免疾病发生。
有肿瘤/慢病家族史的成人;关注健康风险的人群
如果你符合以下情况,特别值得考虑:1. 家里有亲人,尤其是父亲、兄弟、叔叔等男性亲属得过胃癌、肺癌、前列腺癌或肝癌,你可能会遗传到类似的风险基因。2. 年过四十的男性,开始更加关注自己的长期健康,想科学地了解自己的薄弱环节在哪里。3. 生活或工作环境有潜在风险(如长期吸烟、饮酒、接触有害物质),想结合遗传信息更全面地评估自身风险。4. 平时很注重健康管理,希望获得个性化预防建议的人。
采样前需禁食禁水30分钟,勿刷牙或使用漱口水。口腔拭子采样:使用专用拭子刮取两侧脸颊内侧各10次;末梢血采样:酒精消毒指腹后使用采血针取血,滴于专用滤纸片;外周血采样:由专业人员使用EDTA抗凝管采集静脉血3-5mL。
常温运输,所有样本需在采样后48小时内送达实验室,避免阳光直射。
你可以把这个检测想象成给你的基因做一次‘风险扫描’。我们每个人身体里都有一套‘生命说明书’(基因),它决定了我们的各种特征,也包括对某些疾病的‘抵抗力’或‘易感性’。这个检测用的‘飞行时间质谱’技术,就像一个超级精准的‘分子体重秤’和‘计时器’。我们会从你的口腔或血液样本中提取出你的DNA(遗传物质),然后针对和胃癌、肺癌、前列腺癌、肝癌密切相关的几十个关键‘风险点位’进行重点检查。技术原理是把这些DNA片段变成带电的离子,让它们在真空管里‘飞行’,由于不同‘风险基因’的‘体重’(质荷比)不同,它们飞到终点的时间就不一样。通过精确测量这个‘飞行时间’,我们就能判断出你这些关键点位是‘安全版本’还是‘风险版本’,从而评估你相对于普通人,患上这四种癌症的遗传风险是高还是低。它查的不是你已经得了癌,而是你从父母那里遗传来的、可能让你比别人更容易得这些癌的‘基因底牌’。
报告一般分为几个部分:首先会有一个‘总体风险概览’,用星级、等级或百分比直观告诉你四种癌症各自的遗传风险水平(如低风险、中风险、增高风险)。然后是‘基因位点详情’,列出具体检测了哪些基因和点位,以及你的检测结果(比如是‘野生型’代表正常,或是‘风险型’代表携带了可能增加风险的基因版本)。‘解读与建议’是最重要的部分,它会根据你的风险等级,给出具体的、可操作的生活方式和体检建议。例如,如果肺癌风险增高,会强烈建议你戒烟并定期进行低剂量螺旋CT筛查;如果肝癌风险增高,会建议你控制饮酒、健康饮食并定期检查肝脏超声和甲胎蛋白。记住,报告说‘风险增高’不等于你会得病,只是提醒你需要比普通人更注意预防和筛查。如果发现风险较高,不要慌张,最好的做法是带着报告去咨询医生或遗传咨询师,制定个性化的健康管理计划。
拨打专属客服热线或在线提交咨询,1对1专业评估,确定检测项目与方案
到机构现场采样、上门采样或邮寄采样工具自助采样,全程匿名隐私保障
样本送至CNAS/CMA认证实验室,使用ABI 9700/MGISEQ-200等三甲同款设备
电子版优先发送至客户邮箱/微信,纸质报告可选邮寄或自取,全国通用
提供1对1电话/视频报告解读服务,遗传咨询师协助制定下一步健康管理计划
整个过程很简单:1. 预约并购买检测服务后,你会收到一个采样盒。2. 采样:根据你的选择,用盒里的拭子(像棉签)在口腔内壁刮几下(口腔拭子),或者由专业人员采集几滴指尖血(末梢血)或抽一管静脉血(外周血)。三种方式任选一种即可,采样前按说明书要求(比如口腔采样前半小时别吃喝)。3. 回寄:将密封好的样本放入回寄袋,按地址寄回实验室。4. 检测分析:实验室收到样本后,会用先进的设备进行基因分析,整个过程约需7个自然日。5. 获取报告:报告完成后,你会通过短信、邮件或小程序收到通知,登录平台即可查看详细的电子版报告。
本页信息仅供了解检测项目使用,不构成诊疗建议。是否需要检测、选择哪个项目,请结合主治医生意见判断。