染色体异常是指染色体数目或结构上的改变，这种改变可能导致遗传信息的丢失或增加，从而影响个体的生长发育和健康。

遗传因素

染色体异常有时是遗传自父母。如果父母中有一方携带染色体异常，那么子女也可能继承这种异常。这种情况通常是由于父母双方或其中一方在生殖细胞形成过程中发生了染色体错误。

环境因素

环境因素也可能导致染色体异常。，暴露于某些化学物质、辐射或病毒感染等环境因素可能会增加染色体异常的风险。

细胞分裂错误

在细胞分裂过程中，如果染色体没有正确分离，就可能导致染色体异常。这种情况在胚胎发育早期尤其常见，可能导致胎儿发育异常。

非整倍体性异常

非整倍体性异常是指染色体数目不是正常倍数的情况，如唐氏综合症（21三体综合症）就是一种常见的非整倍体性异常。

结构异常

染色体结构异常包括缺失、重复、倒位和易位等。这些异常可能导致染色体上的基因丢失或增加，从而影响个体的遗传特征。